L’EMA préconise de réduire l'utilisation de colistine chez les animaux

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a mis à jour son avis scientifique Les avis peuvent porter sur l’évaluation d’un risque lié à une question scientifique générale, l’évaluation d’une demande d'autorisation pour un produit, une substance ou une allégation, ou encore l’évaluation d’une analyse des risques. de 2013 sur l'utilisation de l’antibiotique colistine chez les animaux.

C’est la Commission européenne qui a invité l’EMA à rendre un avis scientifique à ce sujet suite à la découverte d'un nouveau mécanisme de résistance à la colistine dans les bactéries (causé par le gène mcr-1), potentiellement capable de se propager rapidement.

L'EFSA a contribué aux travaux de l’EMA en fournissant les données transmises par les États membres de l'UE sur l'apparition de la résistance à la colistine dans E. coli et Salmonella dans des aliments et des animaux producteurs de denrées alimentaires, en prenant part à des réunions du groupe de travail, et en contribuant à des discussions scientifiques.

Les experts de l’EMA recommandent que les États membres réduisent les ventes de colistine destinée à être utilisée chez les animaux, et que la colistine soit utilisée uniquement pour traiter des états cliniques pour lesquels il n'existe pas d'autre traitement efficace.

• Countries should reduce use of colistin in animals to decrease the risk of antimicrobial resistance – European Medicines Agency