Ciencias transversales

Evaluaciones realizadas en dos o más áreas de trabajo de la EFSA, como nanotecnología o exposición Concentración o cantidad de una sustancia concreta que absorbe una persona, población o ecosistema con una frecuencia específica en un periodo determinado de tiempo. combinada a múltiples sustancias químicas. Además, incluye el seguimiento del trabajo, la recopilación y el análisis de información para identificar riesgos emergentes.

Últimos datos

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la EFSA han publicado un informe conjunto sobre el desarrollo de un enfoque armonizado para la evaluación de la exposición Una de las etapas clave del proceso de evaluación de riesgos que consiste en evaluar minuciosamente quién, o qué, ha estado expuesto a un peligro y determinar las cantidades implicadas. alimentaria de las personas a los residuos de medicamentos veterinarios, a los aditivos para piensos y a los plaguicidas en los alimentos de origen animal en la Unión Europea.

En la actualidad, se utilizan diferentes enfoques en las evaluaciones de los residuos procedentes de estas tres fuentes diferentes. Aunque las metodologías se basan en principios comunes, las diferencias en los enfoques y las prácticas científicas pueden dar lugar a resultados distintos.

Para avanzar en la armonización, la Comisión Europea encargó a la EFSA y a la EMA en 2020 que desarrollaran un enfoque común de las evaluaciones. El informe final representa un paso importante hacia la armonización.

• Informe conjunto de la EMA y la EFSA: Evaluación de la exposición alimentaria A efectos de la evaluación de riesgos, medición de la cantidad de una sustancia que consume una persona o un animal en su alimentación, añadida de forma deliberada o presente involuntariamente (por ejemplo, un nutriente, un aditivo o un plaguicida). humana a residuos de medicamentos veterinarios en la UE – comunicado de prensa informe